产品与服务

药物性耳聋基因检测

简介:

据统计,我国有听力语言障碍的残疾人约2780万,并以每年三万聋儿的速度在持续增长。值得注意的是,20%~30%的药物性耳聋患者由于存在母系遗传的线粒体基因(mitochondrial DNA,mtDNA)突变,对氨基糖苷类抗生素(aminoglycoside antibiotics,AmAn)高度敏感,导致了生活中常见的“一针致聋”现象。

 

线粒体DNA呈现母系遗传方式,携带突变基因的母亲会将突变遗传给后代,后代中的女性会将突变继续传给下一代,男性则不会再传。

 

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耳聋基因母系遗传图示:   


mtDNA突变致聋的可能致病机制如下图:

本产品采用荧光定量PCR技术,检测耳聋致病基因,明确耳聋致病原因,指导抗生素的使用,避免药物性耳聋的发生。


产品优势:

全面、准确:

国际领先检测平台,准确率>99%。


全自动化操作:

实验过程自动化:避免样本污染。

结果判读自动化,人工二次审核。

报告出具自动化,人工二次审核。


更专业的检测报告解读:

拥有专利的分析报告系统,及专业的医学部团队,为每一份报告的临床意义进行全方位解读。 


检测适用人群:

建议未使用过氨基糖甙类抗生素的人群,特别是孕产妇和婴幼儿可筛查此突变;

原因不明的感音神经性耳聋散发病人,以了解耳聋的原因,指导治疗与预防;

药物性耳聋患者的母系亲属(母亲 姐妹 兄弟 姐妹的子女 母亲的姐妹及子女)。


检测周期:

自收到合格样本后的10个工作日出具报告


检测流程: